职位描述
岗位职责:
1、负责药品生产质量的监控、质量保证的体系的完善及执行。
2、对生产全过程工艺参数、操作SOP的执行情况进行现场监控。
3、完成相关检查记录的整理、报告的提交以及检查反馈的确认与归档。
4、协助进行偏差管理、变更控制、CAPA控制、自检等工作。
5、完成上级领导交办的其他工作。
任职条件:
1、大专及以上学历,药学、制药工程等相关专业,英语CET-4及以上;
2、3年以上QA经验,熟悉医药生产、分析优先,应届生亦可培养使用;
3、熟悉GMP等药品管理相关法律法规。
1、负责药品生产质量的监控、质量保证的体系的完善及执行。
2、对生产全过程工艺参数、操作SOP的执行情况进行现场监控。
3、完成相关检查记录的整理、报告的提交以及检查反馈的确认与归档。
4、协助进行偏差管理、变更控制、CAPA控制、自检等工作。
5、完成上级领导交办的其他工作。
任职条件:
1、大专及以上学历,药学、制药工程等相关专业,英语CET-4及以上;
2、3年以上QA经验,熟悉医药生产、分析优先,应届生亦可培养使用;
3、熟悉GMP等药品管理相关法律法规。
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2、凡告知“收取服装费、押金、报名费等各种费用的信息均有欺诈嫌疑,请保持警惕。 我要举报>>>
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公司简介
盐城迪赛诺制药有限公司位于麋鹿故乡、东方湿地之都的江苏省盐城市大丰区,公司成立于2011年12月,是中国医药工业**企业——上海创诺医药集团迪赛诺药业平台的全资子公司,占地面积1295亩,注册资本1.5亿元人民币。
公司主要致力于抗病毒药物的研究、开发和生产,为国家高新技术企业,拥有省级企业技术中心和研究生工作站。作为未来重点发展的产业领域,公司通过建立一套符合cGMP规范要求的质量体系,致力于使我们的产品满足既定的安全性、有效性和高品质的质量要求,优化产品结构,延伸产品链,打造企业核心竞争力。
现随着公司规模的不断发展壮大,我们热忱欢迎具有相关行业背景的**人才加盟,共同参与迪赛诺现在和未来的发展规划,携手共进、共创辉煌!
公司主要致力于抗病毒药物的研究、开发和生产,为国家高新技术企业,拥有省级企业技术中心和研究生工作站。作为未来重点发展的产业领域,公司通过建立一套符合cGMP规范要求的质量体系,致力于使我们的产品满足既定的安全性、有效性和高品质的质量要求,优化产品结构,延伸产品链,打造企业核心竞争力。
现随着公司规模的不断发展壮大,我们热忱欢迎具有相关行业背景的**人才加盟,共同参与迪赛诺现在和未来的发展规划,携手共进、共创辉煌!
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公司地址
盐城市大丰区海洋经济开发区南区